單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.開(kāi)展了以藥品為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不應(yīng)當(dāng)少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的8%
C.二級(jí)醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的人員,不得低于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%
D.三級(jí)醫(yī)院副高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員,不得低于13%


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品,應(yīng)處以()。

A.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷(xiāo)售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷(xiāo)售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒(méi)收銷(xiāo)售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒(méi)收銷(xiāo)售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范中藥品驗(yàn)收抽樣的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.同一批號(hào)的藥品,應(yīng)當(dāng)至少檢查至一個(gè)最小包裝
B.對(duì)藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開(kāi)最小包裝
C.實(shí)施批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查到最小包裝

3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告藥品不良反應(yīng)的主體是()。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、科研中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題疫苗可有不同的類(lèi)型,根據(jù)條例規(guī)定,公民自費(fèi)并且自愿接種是()。

A.第一類(lèi)疫苗
B.第二類(lèi)疫苗
C.第一類(lèi)精神藥品
D.第二類(lèi)精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品說(shuō)明書(shū)中藥品名稱(chēng)所列順序正確的是()。

A.通用名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)
B.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音
C.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、英文名稱(chēng)
D.通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音

6.單項(xiàng)選擇題在藥品批發(fā)企業(yè)中,采購(gòu)人員應(yīng)的資質(zhì)要求是()。

A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)的專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷

8.單項(xiàng)選擇題兒科處方應(yīng)保存()。

A.年
B.2年
C.3年
D.4年

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,對(duì)化妝品違法單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的違法行為有()

A.在申請(qǐng)化妝品行政許可時(shí)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的已經(jīng)取得行政許可的
B.偽造、變?cè)?、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的
C.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)或者進(jìn)口未經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品且情節(jié)嚴(yán)重的
D.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)且情節(jié)嚴(yán)重的

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,可以納入國(guó)家基本藥物目錄且列出具體品種的藥品包括()

A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的化學(xué)藥品
B.局頒標(biāo)準(zhǔn)公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品
C.國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材
D.臨床首選的中藥飲片

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題