單項(xiàng)選擇題對(duì)于無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品,應(yīng)處以()。

A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒(méi)收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒(méi)收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范中藥品驗(yàn)收抽樣的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.同一批號(hào)的藥品,應(yīng)當(dāng)至少檢查至一個(gè)最小包裝
B.對(duì)藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝
C.實(shí)施批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查到最小包裝

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告藥品不良反應(yīng)的主體是()。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、科研中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題疫苗可有不同的類型,根據(jù)條例規(guī)定,公民自費(fèi)并且自愿接種是()。

A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品說(shuō)明書中藥品名稱所列順序正確的是()。

A.通用名稱、漢語(yǔ)拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音

5.單項(xiàng)選擇題在藥品批發(fā)企業(yè)中,采購(gòu)人員應(yīng)的資質(zhì)要求是()。

A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專業(yè)技術(shù)職稱
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專業(yè)技術(shù)職稱
D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)中專以上學(xué)歷

7.單項(xiàng)選擇題兒科處方應(yīng)保存()。

A.年
B.2年
C.3年
D.4年

8.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,對(duì)化妝品違法單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的違法行為有()

A.在申請(qǐng)化妝品行政許可時(shí)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的已經(jīng)取得行政許可的
B.偽造、變?cè)?、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的
C.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)或者進(jìn)口未經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品且情節(jié)嚴(yán)重的
D.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)且情節(jié)嚴(yán)重的

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,可以納入國(guó)家基本藥物目錄且列出具體品種的藥品包括()

A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的化學(xué)藥品
B.局頒標(biāo)準(zhǔn)公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品
C.國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材
D.臨床首選的中藥飲片

10.多項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)門店不允許零售的藥品有()

A.單味零售的罌粟殼
B.門店自行采購(gòu)的阿莫西林膠囊
C.中藥配方顆粒
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥物

最新試題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品分類管理的意義是()

題型:多項(xiàng)選擇題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題