單項(xiàng)選擇題兒科處方應(yīng)保存()。

A.年
B.2年
C.3年
D.4年


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,對(duì)化妝品違法單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的違法行為有()

A.在申請(qǐng)化妝品行政許可時(shí)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的已經(jīng)取得行政許可的
B.偽造、變?cè)?、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的
C.生產(chǎn)經(jīng)營或者進(jìn)口未經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品且情節(jié)嚴(yán)重的
D.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)且情節(jié)嚴(yán)重的

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,可以納入國家基本藥物目錄且列出具體品種的藥品包括()

A.《中華人民共和國藥典》收載的化學(xué)藥品
B.局頒標(biāo)準(zhǔn)公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品
C.國家瀕危野生動(dòng)植物藥材
D.臨床首選的中藥飲片

3.多項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)門店不允許零售的藥品有()

A.單味零售的罌粟殼
B.門店自行采購的阿莫西林膠囊
C.中藥配方顆粒
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥物

4.多項(xiàng)選擇題下列藥品管理事項(xiàng)進(jìn)行備案管理的有()

A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
B.GAP認(rèn)證
C.網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營電子商務(wù)(第三方)平臺(tái)行政許可
D.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營

5.單項(xiàng)選擇題2020年3月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊(cè)證書的公告》(2020年第29號(hào))和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說明書的公告》(2020年第34號(hào))。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織評(píng)價(jià),認(rèn)為安乃近注射液,安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓存在嚴(yán)重過敏反應(yīng)、粒細(xì)胞缺乏癥等嚴(yán)重不良反應(yīng),風(fēng)險(xiǎn)大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定注銷藥品注冊(cè)證書。對(duì)安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片采取修訂說明書的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,增加安全警示信息,限制適用人群(本品禁用于18歲以下青少年兒童)和適應(yīng)癥范圍。要求相關(guān)廠家依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2020年6月12日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。關(guān)于上述信息中安乃近片等藥品說明書修改的說法,錯(cuò)誤的是()

A.藥品說明書修改日期在說明書左上角,最后一個(gè)日期是本次修改日期
B.藥品說明書獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門
C.藥品說明書獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)新舊說明書和標(biāo)簽同時(shí)使用,1年后舊說明書和標(biāo)簽作廢
D.【警示語】及【禁忌】項(xiàng)需增加“本品禁用于18歲以下青少年兒童”字樣

6.單項(xiàng)選擇題2020年3月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊(cè)證書的公告》(2020年第29號(hào))和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說明書的公告》(2020年第34號(hào))。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織評(píng)價(jià),認(rèn)為安乃近注射液,安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓存在嚴(yán)重過敏反應(yīng)、粒細(xì)胞缺乏癥等嚴(yán)重不良反應(yīng),風(fēng)險(xiǎn)大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定注銷藥品注冊(cè)證書。對(duì)安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片采取修訂說明書的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,增加安全警示信息,限制適用人群(本品禁用于18歲以下青少年兒童)和適應(yīng)癥范圍。要求相關(guān)廠家依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2020年6月12日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。藥品上市后的變更,按照其對(duì)藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)生影響的程度,實(shí)行分類管理。上述信息中涉及的變更是()

A.審批類變更
B.備案類變更
C.報(bào)告類變更
D.許可事項(xiàng)變更

7.單項(xiàng)選擇題2020年3月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊(cè)證書的公告》(2020年第29號(hào))和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說明書的公告》(2020年第34號(hào))。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織評(píng)價(jià),認(rèn)為安乃近注射液,安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓存在嚴(yán)重過敏反應(yīng)、粒細(xì)胞缺乏癥等嚴(yán)重不良反應(yīng),風(fēng)險(xiǎn)大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定注銷藥品注冊(cè)證書。對(duì)安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片采取修訂說明書的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,增加安全警示信息,限制適用人群(本品禁用于18歲以下青少年兒童)和適應(yīng)癥范圍。要求相關(guān)廠家依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2020年6月12日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。上述信息中安乃近注射液等藥品采取的管理措施的法律依據(jù)是()

A.經(jīng)評(píng)價(jià),對(duì)療效不確切的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
B.經(jīng)評(píng)價(jià),對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
C.經(jīng)審評(píng),對(duì)療效不確切的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
D.經(jīng)審評(píng),對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書

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關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()

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關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

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某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

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開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()

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非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

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