A.確立適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝,制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.采用先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備,提高科技含量
D.嚴(yán)格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān),加強(qiáng)與GAP的銜接
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.重金屬含量超標(biāo)
B.藥物鑒別方法不成熟
C.農(nóng)藥殘留含量超標(biāo)
D.藥物成分測定方法不成熟
E.藥物原料不合格
A.生產(chǎn)工藝選擇不當(dāng)
B.生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)裝備落后
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模糊
D.原新料選擇把關(guān)不嚴(yán)
E.有毒有害物質(zhì)控制不嚴(yán)
A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測定
最新試題
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱的規(guī)定,下列說法正確的有()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
藥物制劑的有效期是如何確定的?
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。