多項(xiàng)選擇題對(duì)于中藥功效成分的含量控制,一般采用什么方法()。
A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
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1.多項(xiàng)選擇題實(shí)施GEP 的主要內(nèi)容有()。
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)的生產(chǎn)廠家在植物提取物的提取分離過程中,往往比較容易忽視()。
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
3.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中,除去潛在有毒物質(zhì)或不希望得到的次級(jí)代謝物可采用()。
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
4.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中,解決溶劑殘留問題可采用()。
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
5.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中,為了加強(qiáng)對(duì)有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的控制,可以采用()。
A.HPLC 法
B.UV 法
C.MS 法
D.TLC 法
E.NMS 法
最新試題
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型:?jiǎn)柎痤}
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
理化定性鑒別法
題型:名詞解釋
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
題型:?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
題型:?jiǎn)柎痤}
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型:?jiǎn)柎痤}