多項(xiàng)選擇題實(shí)施GEP 的主要內(nèi)容有（）。
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)的生產(chǎn)廠家在植物提取物的提取分離過(guò)程中，往往比較容易忽視（）。
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
2.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過(guò)程中，除去潛在有毒物質(zhì)或不希望得到的次級(jí)代謝物可采用（）。
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
3.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過(guò)程中，解決溶劑殘留問(wèn)題可采用（）。
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
4.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過(guò)程中，為了加強(qiáng)對(duì)有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的控制，可以采用（）。
A.HPLC 法
B.UV 法
C.MS 法
D.TLC 法
E.NMS 法
5.單項(xiàng)選擇題GAP 和GMP 之間的第二車間應(yīng)該是（）。
A.GEP
B.GSP
C.GCP
D.GPP
E.GPD
最新試題
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：?jiǎn)柎痤}
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型：?jiǎn)柎痤}
理化定性鑒別法
題型：名詞解釋