單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。以下選項關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件的說法不正確的是（）。

A.本科以上學歷
B.申請注冊的執(zhí)業(yè)藥師應遵紀守法，遵守職業(yè)道德
C.應取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.執(zhí)業(yè)藥師在注冊時應經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意


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2.單項選擇題以下藥品批準文件中，屬于《進口藥品注冊證》證號的是（）。

A.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
B.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號

3.單項選擇題根據(jù)《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，屬于新藥申請的是（）。

A.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的，已有國家標準的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品

4.單項選擇題在藥品再評價過程中，對質(zhì)量可疑藥品的處理，說法錯誤的是（）。

A.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對療效不明確、不良反應大的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
C.已經(jīng)撤銷批準文號或者藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
D.對于已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品，由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行銷毀

5.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥學部門說法錯誤的是（）。

A.開展了以藥品為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作
B.醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員不應當少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的人員，不得低于藥學專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員，不得低于13%

6.單項選擇題對于無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)經(jīng)營藥品，應處以（）。

A.撤銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1～3倍的罰款
B.責令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1～5倍的罰款
C.依法予以取締，沒收銷售的藥品及違法所得，并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1～3倍的罰款
D.依法予以取締，沒收銷售的藥品及違法所得，并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2～5倍的罰款

7.單項選擇題關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范中藥品驗收抽樣的說法錯誤的是（）。

A.同一批號的藥品，應當至少檢查至一個最小包裝
B.對藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝
C.實施批簽發(fā)的生物制品，應檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查到最小包裝

8.單項選擇題應當按照規(guī)定報告藥品不良反應的主體是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、科研中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)

9.單項選擇題疫苗可有不同的類型，根據(jù)條例規(guī)定，公民自費并且自愿接種是（）。

A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品

10.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品說明書中藥品名稱所列順序正確的是（）。

A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音