A.植入式心臟起搏器
B.人工晶體
C.人工心肺機(jī)
D.光學(xué)內(nèi)窺鏡
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A.無證經(jīng)營(yíng)
B.超范圍經(jīng)營(yíng)
C.擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍
D.擅自改變經(jīng)營(yíng)范圍
A.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未申請(qǐng)或未獲準(zhǔn)換發(fā)新證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)或依法關(guān)閉的
C.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)無法正常經(jīng)營(yíng)的
A.國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3151139號(hào)
B.川自貢食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1640001號(hào)
C.湘食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2200082號(hào)
D.粵械注準(zhǔn)20152640778
A.為境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準(zhǔn)注冊(cè)年份
A.質(zhì)管
B.驗(yàn)收
C.養(yǎng)護(hù)
D.售后
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
無菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()