A.無證經(jīng)營
B.超范圍經(jīng)營
C.擅自擴大經(jīng)營范圍
D.擅自改變經(jīng)營范圍
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A.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿未申請或未獲準換發(fā)新證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或依法關閉的
C.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.國食藥監(jiān)械(準)字2014第3151139號
B.川自貢食藥監(jiān)械(準)字2013第1640001號
C.湘食藥監(jiān)械(準)字2013第2200082號
D.粵械注準20152640778
A.為境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械
B.第三類醫(yī)療器械
C.屬于6836類別
D.2014為批準注冊年份
A.質(zhì)管
B.驗收
C.養(yǎng)護
D.售后
A.具有獨立的法人資質(zhì)企業(yè)
B.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量檢查人員
C.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所
D.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力
最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()