醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）

申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）