判斷題進口醫(yī)療器械和境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械,申請注冊或者辦理備案的,無境外和境內(nèi)申請人(備案人)的區(qū)別要求。

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3.多項選擇題醫(yī)療器械注冊事項包括許可事項和登記事項,包含()

A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成
B.適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址
C.注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內(nèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址

4.多項選擇題哪些產(chǎn)品可以免于進行臨床試驗()

A.工作機理明確、設計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的
B.通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價,能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
D.通過估計,應該不會構(gòu)成生命威脅的

5.單項選擇題縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告,責令限期改正,可以并處3萬元以下罰款有行為有()

A.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定進行檢驗的
B.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定附有合格證明文件的
C.未按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記的
D.未按照規(guī)定辦理委托生產(chǎn)備案手續(xù)的
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品連續(xù)停產(chǎn)一年以上且無同類產(chǎn)品在產(chǎn),未經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市或者設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門核查符合要求即恢復生產(chǎn)的
F.以上內(nèi)容都是