單項選擇題縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正，可以并處3萬元以下罰款有行為有（）

A.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定進行檢驗的
B.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定附有合格證明文件的
C.未按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記的
D.未按照規(guī)定辦理委托生產備案手續(xù)的
E.醫(yī)療器械產品連續(xù)停產一年以上且無同類產品在產，未經所在地省、自治區(qū)、直轄市或者設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門核查符合要求即恢復生產的
F.以上內容都是


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1.多項選擇題下列哪些行為，可按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定處罰：（）

A.生產未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的
B.未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產活動的
C.生產超出生產范圍或者與醫(yī)療器械生產產品登記表載明生產產品不一致的第二類、第三類醫(yī)療器械的
D.在未經許可的生產場地生產第二類、第三類醫(yī)療器械的
E.第二類、第三類醫(yī)療器械委托生產終止后，受托方繼續(xù)生產受托產品的
F.《醫(yī)療器械生產許可證》有效期屆滿后，未依法辦理延續(xù)，仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械生產的

2.多項選擇題委托生產第二類、第三類醫(yī)療器械的，委托方應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產備案；食品藥品監(jiān)督管理部門應當發(fā)給醫(yī)療器械委托生產備案憑證。備案時應當提交以下資料（）

A.受托方的《醫(yī)療器械生產許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件
B.委托生產醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復印件
C.委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件
D.經辦人授權證明
E.委托生產合同復印件

3.多項選擇題醫(yī)療器械說明書和標簽不得有下列內容（）

A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的
B.含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的
C.說明治愈率或者有效率的
D.與其他企業(yè)產品的功效和安全性相比較的
E.含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的
F.利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的

4.單項選擇題醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內容（）

A.產品名稱、型號、規(guī)格；注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務單位，進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式
B.生產企業(yè)的名稱、住所、生產地址、聯(lián)系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號，委托生產的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備案憑證編號
C.醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；產品技術要求的編號；產品性能、主要結構組成或者成分、適用范圍
D.禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內容
E.以上全是