A.大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證
B.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
D.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
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A.1,45
B.1,30
C.1,60
D.1,40
A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府主管部門
D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門
A.待驗區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗區(qū)
A.《GSP》認證證書
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
C.《GMP》認證證書
D.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()