A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
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A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
B.在醫(yī)療單位之間任意調(diào)配
C.在市場上銷售
D.特殊情況下經(jīng)批準在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.在集貿(mào)市場上銷售
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.批準文號
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
A.警告
B.沒收假藥和違法所得、罰款
C.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D.吊銷許可證
E.撤銷藥品批準證明文件
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
A.只能按照國家藥品標準炮制中藥飲片
B.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中成藥
D.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗,合格的方可出廠
E.生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準確
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
藥品分類管理的意義是()
非處方藥的有效性的特點是()
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()