單項(xiàng)選擇題關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是：（）

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng)
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備


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1.單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：（）

A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥

2.單項(xiàng)選擇題只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是：（）

A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥

4.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度

5.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

6.單項(xiàng)選擇題無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

7.單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

8.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

9.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰

10.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥