A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學品
E.輔料
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A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學管理
D.特殊管理
E.注冊管理
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認證證書》
E.《GMP認證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產企業(yè)負責人
A.五年內不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
A.復核制度
B.檢驗制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
最新試題
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
藥品分類管理的意義是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
關于零售藥店,以下說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
非處方藥的有效性的特點是()
調劑過程正確的順序為()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。