單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學管理
D.特殊管理
E.注冊管理


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題無下列證書，不得經(jīng)營化學藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認證證書》
E.《GMP認證證書》

2.單項選擇題批生產(chǎn)記錄應保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

3.單項選擇題應具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人

4.單項選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰

5.單項選擇題藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥