單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的,除吊銷許可證外,還應(yīng):()

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰


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1.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:()

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

2.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行:()

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

3.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配:()

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱:()

A.藥品直銷
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷

6.單項(xiàng)選擇題制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是:()

A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

7.單項(xiàng)選擇題不屬于特殊管理的藥品是:()

A.麻醉藥品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神藥品
E.放射性藥品

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合:()

A.食用要求
B.生產(chǎn)要求
C.制劑要求
D.藥用要求
E.質(zhì)量要求

9.單項(xiàng)選擇題與“藥學(xué)服務(wù)”概念不符的是()

A.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)
B.又叫藥學(xué)保健
C.以病人為中心的一種服務(wù)模式
D.高于臨床藥學(xué)的新概念
E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)

10.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)內(nèi)容不含()

A.藥品名稱
B.藥品包裝
C.藥品廣告
D.藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容
E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

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下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

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趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

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互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

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應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題