單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品稱:()

A.藥品直銷
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷


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1.單項(xiàng)選擇題制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是:()

A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

2.單項(xiàng)選擇題不屬于特殊管理的藥品是:()

A.麻醉藥品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神藥品
E.放射性藥品

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合:()

A.食用要求
B.生產(chǎn)要求
C.制劑要求
D.藥用要求
E.質(zhì)量要求

4.單項(xiàng)選擇題與“藥學(xué)服務(wù)”概念不符的是()

A.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)
B.又叫藥學(xué)保健
C.以病人為中心的一種服務(wù)模式
D.高于臨床藥學(xué)的新概念
E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)

5.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)內(nèi)容不含()

A.藥品名稱
B.藥品包裝
C.藥品廣告
D.藥品標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是:()

A.部頒標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.中華人民共和國(guó)藥典
D.英國(guó)藥典
E.國(guó)際藥典

7.單項(xiàng)選擇題上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是()

A.相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良的反應(yīng)
D.所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是()

A.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.發(fā)運(yùn)中藥飲片必須有包裝
D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽
E.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

9.單項(xiàng)選擇題以下屬于可以零售的藥品是()

A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E.瞿粟殼

10.單項(xiàng)選擇題我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是()

A.在保證人民用藥安全的前提下,綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素
B.以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
C.保證用藥安全有效
D.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國(guó)情,化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)
E.盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法

最新試題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題