A.維拉帕米
B.普萘洛爾
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.利多卡因
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A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.妥卡尼
D.氟卡尼
E.美西律
A.維拉帕米
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.普萘洛爾
E.奎尼丁
A.維拉帕米
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.普魯卡因胺
E.普羅帕酮
A.奎尼丁
B.美西律
C.苯托英鈉
D.洋地黃毒苷
E.普萘洛爾
A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復(fù)極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴張冠脈及降低外周阻力
A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)
A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。