單項(xiàng)選擇題關(guān)于胺碘酮的敘述哪項(xiàng)是不正確的（）

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道，延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程，延長(zhǎng)APD、和ERP
C.非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴(kuò)張冠脈及降低外周阻力


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1.單項(xiàng)選擇題治療濃度的普萘洛爾不具有哪項(xiàng)作用（）

A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強(qiáng)心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動(dòng)
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于利多卡因體內(nèi)過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收好，首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好，宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥

3.單項(xiàng)選擇題一旦出現(xiàn)奎尼丁暈厥，應(yīng)選用下列何藥（）

A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾

4.單項(xiàng)選擇題能加速奎尼丁代謝，使血藥濃度降低的抗心律失常藥是（）

A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于奎尼丁的禁忌癥（）

A.嚴(yán)重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒

6.單項(xiàng)選擇題利多卡因不宜用于哪種心律失常（）

A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動(dòng)過(guò)速
D.強(qiáng)心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常

7.單項(xiàng)選擇題久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是（）

A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.氟卡尼

8.單項(xiàng)選擇題小劑量激動(dòng)D1受體和β1受體，大劑量激動(dòng)α受體的藥物是（）

A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲腎上腺素
D.麻黃堿
E.去氧腎上腺素

9.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素的禁忌證不包括（）

A.高血壓
B.動(dòng)脈硬化
C.支氣管哮喘
D.器質(zhì)性心臟病
E.無(wú)尿患者

10.單項(xiàng)選擇題間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)不包括（）

A.對(duì)β1受體作用弱
B.升壓作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.較少引起心悸和少尿
E.可肌注或靜脈滴注

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題