單項(xiàng)選擇題對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用（）

A.維拉帕米
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.普魯卡因胺
E.普羅帕酮


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1.單項(xiàng)選擇題治療竇性心動(dòng)過(guò)速最好用（）

A.奎尼丁
B.美西律
C.苯托英鈉
D.洋地黃毒苷
E.普萘洛爾

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胺碘酮的敘述哪項(xiàng)是不正確的（）

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道，延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程，延長(zhǎng)APD、和ERP
C.非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴(kuò)張冠脈及降低外周阻力

4.單項(xiàng)選擇題治療濃度的普萘洛爾不具有哪項(xiàng)作用（）

A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強(qiáng)心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動(dòng)
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于利多卡因體內(nèi)過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收好，首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好，宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥

6.單項(xiàng)選擇題一旦出現(xiàn)奎尼丁暈厥，應(yīng)選用下列何藥（）

A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾

7.單項(xiàng)選擇題能加速奎尼丁代謝，使血藥濃度降低的抗心律失常藥是（）

A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于奎尼丁的禁忌癥（）

A.嚴(yán)重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒

9.單項(xiàng)選擇題利多卡因不宜用于哪種心律失常（）

A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動(dòng)過(guò)速
D.強(qiáng)心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常

10.單項(xiàng)選擇題久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是（）

A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.氟卡尼

最新試題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題