單項(xiàng)選擇題關(guān)于利多卡因體內(nèi)過程的敘述錯(cuò)誤的是()

A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥


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1.單項(xiàng)選擇題一旦出現(xiàn)奎尼丁暈厥,應(yīng)選用下列何藥()

A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾

2.單項(xiàng)選擇題能加速奎尼丁代謝,使血藥濃度降低的抗心律失常藥是()

A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是

3.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于奎尼丁的禁忌癥()

A.嚴(yán)重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒

4.單項(xiàng)選擇題利多卡因不宜用于哪種心律失常()

A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動(dòng)過速
D.強(qiáng)心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常

5.單項(xiàng)選擇題久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是()

A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.氟卡尼

6.單項(xiàng)選擇題小劑量激動(dòng)D1受體和β1受體,大劑量激動(dòng)α受體的藥物是()

A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲腎上腺素
D.麻黃堿
E.去氧腎上腺素

7.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素的禁忌證不包括()

A.高血壓
B.動(dòng)脈硬化
C.支氣管哮喘
D.器質(zhì)性心臟病
E.無尿患者

8.單項(xiàng)選擇題間羥胺與去甲腎上腺素相比,前者的特點(diǎn)不包括()

A.對(duì)β1受體作用弱
B.升壓作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.較少引起心悸和少尿
E.可肌注或靜脈滴注

9.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是()

A.靜脈注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服稀釋液
E.以上都不對(duì)

10.單項(xiàng)選擇題反復(fù)應(yīng)用麻黃堿,引起快速耐受性的原因是()

A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng)
D.遞質(zhì)耗損排空,儲(chǔ)存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo),代謝加快

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

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題型:單項(xiàng)選擇題