A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
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A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
A.嚴(yán)重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒
A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動(dòng)過速
D.強(qiáng)心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常
A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.氟卡尼
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲腎上腺素
D.麻黃堿
E.去氧腎上腺素
A.高血壓
B.動(dòng)脈硬化
C.支氣管哮喘
D.器質(zhì)性心臟病
E.無尿患者
A.對(duì)β1受體作用弱
B.升壓作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.較少引起心悸和少尿
E.可肌注或靜脈滴注
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服稀釋液
E.以上都不對(duì)
A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng)
D.遞質(zhì)耗損排空,儲(chǔ)存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo),代謝加快
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。