A.減少溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速流出
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A.體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對應(yīng)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)
B.點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
C.某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說明體內(nèi)外有部分相關(guān)
D.單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E.體內(nèi)體外相關(guān)時(shí)能通過體外釋放曲線預(yù)測體內(nèi)情況
A.助懸劑
B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒，可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。