多項(xiàng)選擇題TDDS制劑的優(yōu)點(diǎn)為()

A.減少給藥次數(shù)
B.無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人


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1.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中黏膠分散型的組成部分包括()

A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層

2.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是()

A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過(guò)完整表皮進(jìn)人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用

3.單項(xiàng)選擇題以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是()

A.復(fù)合膜型
B.微儲(chǔ)庫(kù)型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型

4.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊,其作用是()

A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

5.單項(xiàng)選擇題在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是()

A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

6.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括()

A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度

7.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的黏合性能應(yīng)符合下列哪個(gè)規(guī)律()

A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無(wú)要求

8.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量檢查不包括()

A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度

9.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中,微孔骨架材料應(yīng)用較多的是()

A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇

10.單項(xiàng)選擇題藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程為()

A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段

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