A.減少給藥次數(shù)
B.無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
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A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層
A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過(guò)完整表皮進(jìn)人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用
A.復(fù)合膜型
B.微儲(chǔ)庫(kù)型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型
A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度
A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無(wú)要求
A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
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會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
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