A.透過完整表皮進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
B.通過汗腺進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
C.通過皮膚毛囊進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
D.通過皮脂腺進入真皮和皮下組織,被毛細血管和淋巴管吸收入血
E.透過完整表皮進人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用
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你可能感興趣的試題
A.復合膜型
B.微儲庫型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型
A.潤濕皮膚促進吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.基質的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經皮吸收促進劑的濃度
E.背襯層的厚度
A.初始力>黏合力>內聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內聚力<黏基力
C.初始力<內聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內聚力>黏合力>黏基力
E.無要求
A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
A.潤濕皮膚促進吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數小的藥物
E.熔點高的藥物
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。