A.生脈注射液
B.魚(yú)腥草注射液
C.柴胡注射劑
D.葛根素注射液
E.蓮必治注射液
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A.q.n.
B.q.d.
C.q.c.
D.q.h.
E.q.s.
A.處方藥
B.非處方藥
C.假藥
D.劣藥
E.血液制品
A.控制補(bǔ)液量~2000ml
B.靜脈用糖皮質(zhì)激素
C.靜脈用氨茶堿
D.氧療
E.激素吸入
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品檢定院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家醫(yī)師協(xié)會(huì)
A.氨基糖苷類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氟喹諾酮類
D.糖肽類
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。