A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗報告
C.產(chǎn)品批準證書及產(chǎn)品質(zhì)量標準
D.印刷許可證
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A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)（柜）擺放，專區(qū)劃分明顯
B.標示“保健食品”標志
C.建立專冊進貨臺賬，保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年
D.標示“保健品”、“非藥品”標志
A.利用和出現(xiàn)學(xué)術(shù)機構(gòu)、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎及其它品種進行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標識和忠告語必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準文號方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標明“本品不能代替藥物”的忠告語
D.不得以新聞報道等形式發(fā)布保健食品廣告
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
A.品牌名
B.通用名
C.作用名
D.屬性名
最新試題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
（）主管保健食品注冊管理工作。
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準文號。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。