2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

會員營銷的核心價值是（）。 

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。