A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當?shù)厝嗣裾?/p>
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A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局
A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責令召回藥品,并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應當承擔的其他法律責任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
()不是保健食品名稱的組織部分。
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應當符合本規(guī)范的要求。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
會員營銷的核心價值是()。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。