單項選擇題以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中,不需要酌情從重處罰的是:()

A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機構工作人員生產(chǎn)、銷售假藥


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1.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,藥品召回的主體是:() 

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局

2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒有采取主動召回,在法律責任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責令召回藥品,并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應當承擔的其他法律責任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

3.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,藥品的一級召回是指:()

A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發(fā)現(xiàn)有嚴重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時,發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強而造成健康危害的;

4.單項選擇題對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

5.單項選擇題審批藥品說明書的是() 

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

最新試題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項選擇題

關于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項選擇題

下列關于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:單項選擇題

()是會員制營銷的主要目標。 

題型:單項選擇題

()強調(diào)了關系營銷的重要性。 

題型:單項選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品,也應當符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

題型:判斷題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年

題型:單項選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:單項選擇題