單項選擇題《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是()

A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP


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1.單項選擇題提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布相關(guān)產(chǎn)品信息的藥品是:()

A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿

2.單項選擇題以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中,不需要酌情從重處罰的是:()

A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥

3.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,藥品召回的主體是:() 

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒有采取主動召回,在法律責(zé)任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責(zé)令召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責(zé)令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

5.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級召回是指:()

A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時,發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強而造成健康危害的;

最新試題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本

題型:單項選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項選擇題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:單項選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。

題型:單項選擇題

會員制營銷的實質(zhì)是()

題型:單項選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:單項選擇題

會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。 

題型:單項選擇題