A.認(rèn)證機構(gòu)
B.監(jiān)管機構(gòu)
C.審核委托方
D.審核機構(gòu)
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A.抽樣方案
B.審核方案
C.抽樣計劃
D.抽樣計劃或抽樣方案
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都有可能
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國勞動法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》
A.審核不規(guī)范給認(rèn)證機構(gòu)可能帶來的信譽和經(jīng)濟(jì)上的損失
B.審核過程中審核員可能受到的意外傷害
C.不確定性對目標(biāo)的影響
D.審核通不過可能給申請認(rèn)證的組織帶來的損失
A.聽力缺陷
B.傷殘
C.視覺缺陷
D.感知缺陷
A.符合性
B.有效性
C.適宜性
D.充分性
A.0
B.2
C.3
D.4
A.每個日歷年
B.每12個月
C.認(rèn)證決定日期起12個月
D.審核日期起12個月
A.自然災(zāi)害
B.人的失誤
C.概率問題
D.不可抗力
A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
最新試題
以下不是個人防護(hù)裝備的為()。
認(rèn)證機構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時間時,應(yīng)考慮()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應(yīng)由認(rèn)證機構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則,包括(),應(yīng)有認(rèn)證機構(gòu)與客戶商討后確定。
()是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中()。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時,審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》,申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實習(xí)審核員的申請人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對管理體系的正確審核。
對于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時,審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。()的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。