審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應與審核方案和審核目標相關(guān)一致。不包括（）。

可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。

如果認證機構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗證對嚴重不符合實施的糾正和糾正措施，則應在推薦認證前再實施一次第二階段。

根據(jù)中國認證認可協(xié)會《管理體系審核員注冊準則》，申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實習審核員的申請人，應具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗。

現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標準（）條款。

當可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無法實現(xiàn)，或顯示存在緊急和重大的風險（如安全風險）時，審核組長應向客戶，如果可能還應向（）報告這一情況，以確定適當?shù)男袆印?/p>

在建立與承包方溝通的程序時，除了現(xiàn)場所展開活動的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。

認證機構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時間時，應考慮（）。

根據(jù)GB/T19011，審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作（）。

以下不是個人防護裝備的為（）。