A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.制造商名稱,供貨者名稱
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.銷售數(shù)量,庫存數(shù)量,銷售人員
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A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.注冊證號,生產(chǎn)企業(yè)許可證號
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.購貨者名稱
A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學工程專業(yè)
C.機械、電子、醫(yī)學專業(yè)
D.生物工程、化學、藥學
E.護理學、康復、檢驗學、管理專業(yè)
A.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范
B.熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關知識
C.符合有關法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求
D.不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形
E.主管醫(yī)療器械經(jīng)營。
A.醫(yī)療器械有效期后2年
B.無有效期的,不得少于5年
C.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄應當永久保存
D.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄至少保存5年
E.醫(yī)療器械有效期后3年
A.獨立履行職責
B.在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質量管理具有裁決權
C.承擔相應的質量管理責任
D.負責銷售管理
E.負責儲運管理
最新試題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()