A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學工程專業(yè)
C.機械、電子、醫(yī)學專業(yè)
D.生物工程、化學、藥學
E.護理學、康復、檢驗學、管理專業(yè)
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A.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范
B.熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關知識
C.符合有關法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求
D.不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形
E.主管醫(yī)療器械經(jīng)營。
A.醫(yī)療器械有效期后2年
B.無有效期的,不得少于5年
C.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄應當永久保存
D.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄至少保存5年
E.醫(yī)療器械有效期后3年
A.獨立履行職責
B.在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量管理具有裁決權
C.承擔相應的質量管理責任
D.負責銷售管理
E.負責儲運管理
A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負責人
C.質量負責人
D.企業(yè)法定代表人或者負責人
最新試題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()