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A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的
B.擅自變更注冊地址、倉庫地址的
C.以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的
D.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經(jīng)營情況的真實材料的
A.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員
B.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度
C.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備
D.應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持
A.無證經(jīng)營
B.濫用職權(quán)
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告
B.處1萬元以上2萬元以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的,由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測機構(gòu)的檢測資格,對主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊證書
C.銷毀
D.扣押
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()