A.無證經(jīng)營
B.濫用職權(quán)
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
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A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告
B.處1萬元以上2萬元以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測機(jī)構(gòu)的檢測資格,對主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊證書
C.銷毀
D.扣押
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計(jì)劃生育行政管理部門
A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()