A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效，大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
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你可能感興趣的試題
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
A.藥品的注冊管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是（）。
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨即對照原則，進(jìn)一步評價有效性、安全性（）
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指（）。
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
反跳現(xiàn)象屬于：（）
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
遴選非處方藥時首先考慮的是（）。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）