A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時,作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝
最新試題
藥品的法定名稱是指()。
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指()。
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
處方藥包括:()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
零售藥店均不能銷售:()