A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性
D.致癌、致突變、致畸作用
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A.信號是一種來源于報告的藥品和不良事件可能存在因果關(guān)系的信息
B.這種關(guān)系是未知的或者以前文獻中未完全提及的
C.形成信號需要一個以上的報告,并依賴于事件的嚴重程度和信息的質(zhì)量
D.信號是一種來源于藥品不良事件報告的信息
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.特點是背景發(fā)生率低,用藥史復(fù)雜
B.與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)
C.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
D.潛伏期較短
A.治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
B.藥物作用選擇性高、作用范圍窄
C.副作用隨著治療目的的不同不可能轉(zhuǎn)化為治療作用
D.非治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告和控制的過程
C.藥品不良反應(yīng)的報告、評價和控制的過程
D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價的過程
最新試題
藥品不良反應(yīng)主要包括()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報告中起的作用有:()
群體不良反應(yīng)事件是指()
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
下列哪些描述是錯誤的()
由于藥品的藥理作用增強所致,可預(yù)測,通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對下列哪項的描述:()
藥源性疾病與ADR不同的是()
藥源性疾病發(fā)生條件包括()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()
致癌、致畸、致出生缺陷是()