A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
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A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險的評價,鼓勵他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
A.病例對照研究和隊列研究
B.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報告,非干預(yù)性,對醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng),相對于前瞻性隊列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
最新試題
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報告中起的作用有:()
群體不良反應(yīng)事件是指()
藥品不良反應(yīng)的評價方法有:()
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機(jī)理不清,以上是對下列哪項(xiàng)的描述()
藥源性疾病與ADR不同的是()
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
藥物依賴性是指()
下列哪些描述是錯誤的()