A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià),鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
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A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速從所有處方過監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告,非干預(yù)性,對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng),相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國家中心提供的ADR報(bào)告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
最新試題
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
副作用是指()
處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào),表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點(diǎn):()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
群體不良反應(yīng)事件是指()
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與:()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()
藥源性疾病與ADR不同的是()