單項(xiàng)選擇題中國政府對商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯誤的是()

A.從2006年開始
B.從長期來看,醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來看,醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤率的增長
D.從目前情形來看,2007年醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂,還會進(jìn)一步加強(qiáng)


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()

A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑(抗癌)、抗?jié)兯?br /> B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑(抗癌)
C.細(xì)胞抑制劑(抗癌)、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br /> D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑

2.單項(xiàng)選擇題2005年,美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約()美元,約占GDP的()

A.4萬億,8%;
B.3萬億,14%;
C.4萬億,20%;
D.2萬億,16%;

3.單項(xiàng)選擇題“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費(fèi)用法案》;

4.單項(xiàng)選擇題在美國,開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類管理的是()

A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費(fèi)用法案》;

5.單項(xiàng)選擇題1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導(dǎo)致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了(),強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct);
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct);
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct);
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct);

最新試題

根據(jù)國外研究的最新估計(jì),按2000年美元價格計(jì)算,平均每個新藥的研發(fā)成本達(dá)()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

1992年美國頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項(xiàng)選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

題型:單項(xiàng)選擇題

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達(dá)到()億元

題型:單項(xiàng)選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期()

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年,全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的()

題型:單項(xiàng)選擇題

盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠,原因是()

題型:多項(xiàng)選擇題

2008年,我國衛(wèi)生總費(fèi)用約()元,人均衛(wèi)生費(fèi)用()

題型:單項(xiàng)選擇題