A.22016
B.20016
C.21016
D.20018
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A.日本
B.美國
C.歐洲各國
D.中國
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.中國
B.印度
C.美國
D.巴西
A.通過了《進口藥品法案》
B.美國第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國第一部藥典的出版
最新試題
2017年中國藥品市場中,()是最大的藥品銷售市場,占全銷售的近4成。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)步入的黃金時代,而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()
關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是()
根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達()
1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()
根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要()
在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()
在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()
IQVIA預(yù)計,至2021年,下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一()
2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。