A.歐洲，北美，日本；
B.北美，歐洲，日本；
C.日本，北美，歐洲；
D.北美，日本，歐洲；
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A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
最新試題
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）
上個世紀80年代以來，世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了（）
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費者并沒有得到太多的實惠，原因是（）
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）
2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）