A.防治必需
B.價(jià)格合理
C.使用方便
D.中西藥并重
E.臨床首選
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A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學(xué)調(diào)查研究報(bào)告不合理
C.主要任務(wù)不全面
D.很難按照隨機(jī)原則設(shè)立對照組
E.研究目的不合理
A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細(xì)胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)效益評價(jià)和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育，并及時反饋相關(guān)信息
最新試題
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報(bào)告，必要時可以（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時限是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行（）。