A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對(duì)已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)價(jià)和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)
E.對(duì)患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育,并及時(shí)反饋相關(guān)信息
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A.評(píng)估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問(wèn)題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問(wèn)題,增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測(cè)對(duì)象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的更加深入和更有成效離不開(kāi)藥物警戒的引導(dǎo)
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對(duì)保障我國(guó)公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號(hào)出現(xiàn)期
B.信號(hào)加強(qiáng)期
C.信號(hào)萌芽期
D.信號(hào)評(píng)價(jià)期
E.信號(hào)確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無(wú)關(guān)
A.Karch-Lasagna評(píng)定方法
B.計(jì)分推算法
C.貝葉斯不良反應(yīng)法
D.非規(guī)則方法
E.宏觀評(píng)價(jià)
A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個(gè)體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測(cè)
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過(guò)敏反應(yīng)
A.過(guò)敏性休克
B.食物過(guò)敏
C.輸血反應(yīng)
D.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
最新試題
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。