A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
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A.強(qiáng)心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用不會造成機(jī)體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應(yīng)用藥物時，因藥物的原因而導(dǎo)致機(jī)體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
A.大觀霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素
B.慶大霉素〉米卡星〉氫鏈霉素
C.新霉素〉大觀霉素〉慶大霉素
D.慶大霉素〉阿米卡星〉大觀霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉慶大霉素
A.藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時間過長引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)
C.由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過量導(dǎo)致的急性中毒
最新試題
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。