A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
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A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質(zhì)反應
E.停藥反應
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應用藥物時,因藥物的原因而導致機體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
A.大觀霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素
B.慶大霉素〉米卡星〉氫鏈霉素
C.新霉素〉大觀霉素〉慶大霉素
D.慶大霉素〉阿米卡星〉大觀霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉慶大霉素
A.藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重或持續(xù)時間過長引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應
C.由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過量導致的急性中毒
A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。